副研究员
汪志华
文章来源:中国科大内分泌与代谢病研究所    发布时间:2024-08-01  

汪志华,1989年6月,中国科学技术大学生命科学与医学部特任副研究员。

 

一、学习及工作经历

2009年09月--2013年07月,安徽医科大学,中药学专业,理学学士

2014年09月--2017年07月,南开大学,生药学专业,理学硕士

2017年09月--2020年07月,南开大学,化学生物学专业,理学博士

2020年07月--2022年11月,中国人民解放军军事科学院军事医学研究院,生物学,博士后

2022年12月至今,中国科学技术大学生命科学与医学部,特任副研究员

 

二、学术成果及影响

致力疾病靶点的发现和靶向药物筛选。在疾病潜在靶点发现方面,提出了基于多组学数据关联深度数据挖掘(OWAS-DM)疾病药靶发现策略;在靶向药物筛选方面,发展了基于靶标蛋白的亲和质谱配体筛选(AM)技术,虚拟筛选-亲和质谱联合筛选(VS-AM)技术, 基于分子网络的虚拟筛选-亲和质谱筛选(MN/VS-AM)技术,虚拟筛选-表面等离子共振联合筛选(VS-SPR)技术及人工智能筛选结合亲和筛选(AI-AM)技术等多种虚实结合的高通量筛选技术。已经成功筛选出了包括埃博拉病毒核蛋白(Ebola NP),马尔堡病毒核蛋白(Marburg NP),丙型肝炎病毒RNA聚合酶(NS5B),小G蛋白Ras,转录因子P53及胆固醇酯化酶(SOAT1)等多个蛋白的配体药物。并在BMC medicine,Acta Pharmaceutica Sinica B,Analyst,Journal of Proteome Research等本领域学术期刊发表论文十余篇,申请中国专利3个,PCT专利1个,主持中国博士后基金1项,国家自然科学青年基金1项。

 

三、在研项目(仅限于主要负责人)

项目名称、来源、经费指标卡号

总经费(万元)

起止日期

靶向胆固醇酯化酶SOAT1的配体筛选及抗肿瘤机制研究,国家自然科学青年基金,82102804。

30

2022-01至2024-12

靶向胆固醇稳态靶标抗肝癌药物筛选及机制研究,中国博士后基金,2021MD703973。

8

2021-01至2022-12

 

 

四、主要研究方向及内容

研究方向:生物医学

内容:

(1)基于多维组学数据及AI技术发现疾病潜在诊、治标志物  

(2)发展高通药物筛选技术用于靶向药物开发

(3) 靶向药物精准医疗转化

 

五、代表性学术成果

1. Xiayun Ni, Xiaojun Feng, Zhihua Wang, Yang Zhang, Peter J Little, Yang Cao, Suowen Xu, Li-Qin Tang, Jian Ping Weng. Empagliflozin and liraglutide ameliorate HFpEF in mice via augmenting the Erbb4 signaling pathway, Acta Pharmacol Sin. 2024 Aug;45(8):1604-1617.

2. ZhihuaWang, Miaomiao Wang, Mengxin Zhang, Kaikun Xu, Xinshuai Zhang, Yi Xie, YimingZhang, Cheng Chang, Xiaolu Li, Aihua Sun, Fuchu He. High-affinity SOAT1 ligands remodeledcholesterol metabolism program to inhibit tumor growth, BMC medicine, 2022, 20(1): 292.

3. ZhihuaWang, Wenbo Wu, Xiangchen Guan, Shuang Guo,  Chaowen Li, Ruixue Niu, Jie Gao, MinJiang, Liping Bai, Elaine Laihan Leung, Yuanyuan Hou, Zhihong Jiang, Gang Bai. 20(S)-Protopanaxatriol promotes the binding of P53 and DNA to regulate the antitumor network viamultiomic analysis, Acta Pharmaceutica Sinica B, 2020, 10(6): 1020-1035.  

4. ZhihuaWang, Unchol Kim, Yanting Jiao, Chaowen Li, Yingying Guo, Xiaoyao Ma, Min Jiang;Zhihong Jiang, Yuanyuan Hou, Gang Bai. Quantitative Proteomics Combined with Affinity MSRevealed the Molecular Mechanism of Ginsenoside Antitumor Effects, Journal of Proteome Research, 2019, 18(5): 2100-2108.  

5. ZhihuaWang, Hao Liang, Haijie Cao, Bingjie Zhang, Jun Li, Wenqiong Wang, Shanshan Qin;Yuefei Wang, Lijiang Xuan, Luhua Lai, Wenqing Shu. Efficient ligand discovery from naturalherbs by integrating virtual screening, affinity mass spectrometry and targeted metabolomics, Analyst, 2019, 144(9): 2881-2890. 

6. ZhihuaWang, Unchol Kim, Jinbiao Liu, Chuanjing Cheng, Wenbo Wu, Shuang Guo, YunjiangFeng, Ronald J. Quinn, Yuanyuan Hou, Gang Bai. Comprehensive TCM molecular networking based onMS/MS in silico spectra with integration of virtual screening and affinity MS screening fordiscovering functional ligands from natural herbs, Analytical and Bioanalytical Chemistry, 2019,411(22): 5785-5797.

7. Yuan Zhang, Zhihua Wang, Xiaoyao Ma, Shengnan Yang, Xueyan Hu, Jin Tao, Yuanyuan Hou, Gang Bai. Glycyrrhetinic acid binds to the conserved P-loop region and interferes with the interaction of RAS-effector proteins, Acta Pharmaceutica Sinica B, 2019, 9(2): 294-303. 

8. Yanting Jiao, Fukui Shen, Zhihua Wang, Lili Ye, Man Zhang, Jie Gao, Yuanyuan Hou , Gang Bai. Genipin, a natural AKT inhibitor, targets the PH domain to affect downstream signaling and alleviates inflammation, Biochem Pharmacol . 2019 Dec:170:113660.

9. 贺福初, 孙爱华, 汪志华, 王苗苗, 王磊。靶向SOAT1蛋白的化合物在制备预防和/或治疗肝癌药物中的应用,2021-6-11, 中国, CN 112933235 A。

10. 白钢, 侯媛媛, 汪志华。一种靶向p53蛋白的寡核苷酸序列及其衍生探针和应用2020-7-30, 中国, CN 111471686 A。

 

六、联系方式 

地址:中国科学技术大学西区生命科学学院副楼

E-mail:wangzh@ustc.edu.cn

电话:0551-63602683